Контейнер для сбора биоматериала (в индивидуальной упаковке со шпателем), 60 мл.

Контейнеры для сбора биоматериалов представляют собой полые цилиндрические герметичные ёмкости с завинчивающейся крышкой, с плоским дном и полем для маркировки, вместимостью 60 мл.
Контейнеры вместимостью 60 мл имеют градуировку:
Градуировочная линия на контейнере вместимостью 60 мл представляет из себя шкалу с числовыми значениями от 10 до 50 мл, с основными делениями 10, 20, 30, 40, 50 и промежуточными, шаг градуировки - 10±1 мл.
Контейнеры вместимостью 60 мл с внутренней стороны крышки могут иметь вмонтированный шпатель для взятия твёрдых или полужидких биологических материалов.

 Цвет изделий: контейнер (ёмкость) – бесцветный; крышка, шпатель, ложка – красный.

Технические характеристики контейнеров
Объем, мл 60±10%
Высота ёмкости, мм 56,7±0,5
Высота крышки, мм 12,6±0,3
Ø ёмкости, мм 42,9±0,3
Ø крышки, мм 48,8±0,5
Толщина стенки, мм 0,75±0,1
Вес, г 12,6±3,0
Градуировка, мл от 10 до 50
Поле для маркировки, мм 46,0±0,5 х 28±0,5
Высота шпателя, мм 46,9±0,5
Ширина шпателя, мм 31,1±0,5

Порядок использования изделия
Порядок использования контейнеров определяется правилами проведения конкретных видов исследований.
При отборе материала на лабораторное исследование, не требующее соблюдения стерильных или асептических условий: выбрать контейнер в соответствии с объёмом образца и целью исследования; вскрыть крышку контейнера и поместить образец материала внутрь (для твёрдых или полужидких образцов использовать ложку или шпатель); тщательно закрутить крышку и транспортировать в лабораторию.
ВНИМАНИЕ! Если производится забор биологического материала на микрофлору (стерильность), изделие необходимо использовать сразу же после извлечения из индивидуальной упаковки!

 Условия эксплуатации
Применение изделий подразумевает кратковременный контакт с поверхностью тела человека (кожей).
Изделия предназначены для однократного использования.
Изделия должны эксплуатироваться при температуре от +15С до +38С при относительной влажности до 80%. Атмосферное давление – 700-1060 гПа.

  Противопоказания к применению
Не использовать: после истечения срока годности; если упаковка повреждена.
При использовании изделий по назначению противопоказаний в применении нет.

 Комплектность
Контейнер для сбора биоматериалов укомплектован навинченной крышкой или крышкой со шпателем или крышкой с ложкой и реализуется в индивидуальной потребительской упаковке.
Комплект поставки: контейнер стерильный для сбора биоматериалов со шпателем 60 мл – 1 шт.;

Маркировка и упаковка
Каждый контейнер стерильный для сбора биоматериалов упакован индивидуально в полипропиленовую двухосно-ориентированную плёнку (БОПП плёнка) марки БОПП СН (ТУ РБ 00204079.164-97), производства ОАО «Могилевхимволокно», Беларусь: толщина – 25 мкм.
На индивидуальной упаковке указаны: товарный знак, наименование изделия и ёмкость, название и адрес фирмы-производителя, номер регистрационного удостоверения, адрес места производства, информация о нормативном документе, номер партии, дата изготовления, срок годности, условия хранения, условия применения, краткая инструкция по применению, условия утилизации, символ «STERILE/R», указание «Апирогенно. Нетокично внутри», знак о добровольной сертификации РСТ, знак «изделие для in vitro диагностики», знак запрета на вторичное употребление, знак о неиспользовании при повреждённой упаковке.
Количество изделий в упаковке: 1 шт.

 Транспортировка и хранение
Изделия транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с требованиями и правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта при температуре от -10ºС до +38 ºС.
Хранить в заводской упаковке в сухом прохладном месте при постоянной температуре от +5º до +25ºС, вдали от огня и источников тепла.

  Гарантия и срок годности
Производитель гарантирует стерильность изделий в течение 5 лет с момента производства (стерилизации) при соблюдении условий хранения.
Стерильность изделий не гарантируется при повреждении индивидуальной упаковки.

  Утилизация
Утилизация транспортной и индивидуальной упаковки осуществляется в соответствии с ГОСТ 30772-2001 в зависимости от возможности/невозможности вторичной переработки.
Одноразовые изделия утилизируются в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.7.2790-10 по утилизации медицинских отходов класса Б.

Производитель:
ОДО «Полиэфир», 220140, Республика Беларусь, г. Минск